Aspecte clinice ale sindromului gorlin – goltz în regiunea oro – maxilo – facială. Prezentare de caz clinic și sinteza literaturii

Autori

Rezumat

Sindromul Gorlin-Goltz, cunoscut și sub denumirile de sindromul nevusului bazocelular (SNBC), sindromul carcinomului bazocelular nevoidal (SCBCN) și sindromul polichistozei mandibulare-nevusului bazocelular-coastelor bifide, reprezintă o patologie rară cu transmitere autozomal dominantă. Sindromul este caracterizat prin prezența multiplelor carcinoame bazocelulare, malformații musculo-scheletale, tulburări neurologice, oftalmice și endocrine, precum și afectarea structurilor regiunii oro-maxilofaciale prin prezența dezvoltarea keratochisturilor odontogene. Prevalența sindromului variază între 1/57000 și 1/256000 în populația generală, cu variații regionale, iar raportul bărbați:femei este 1:1, fără o predilecție de gen (1).

Referințe

1. Pazdera J, Santava A, Kolar Z. Gorlin‑Goltz syndrome with familial manifestation. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub 2022;166:112‑6. https://doi.org/10.5507/bp.2020.063

2. Rayner CR, TorresJF, Wilson JS. What is Gorlin's syndrome? The diagnosis and management of the basal cell naevus syndrome, based on a study of thirty-seven patients. Br J Plast Surg 1976;30:62-7. https://doi.org/10.1016/S0007-1226(77)90037-6

3. Tomasso D, Assi EB, Nguyen DK. Gorlin‑Goltz syndrome and epilepsy: A two‑case report and review of the literature. Epilepsy Behav Rep 2020;14:100384. https://doi.org/10.1016/j.ebr.2020.100384

4. Rafiq S, Manzoor F, Dar MA, Aslam R. Imaging of Gorlin‑Goltz syndrome: Series of 2 cases. J Oral Maxillofac Pathol 2021;25:373. https://doi.org/10.4103/0973-029X.325261

5. Bree AF, Shah MR, BCNS Colloquium Group. Consensus statement from the first international colloquium on basal cell nevus syndrome (BCNS). Am J Med Genet A 2011;155A: 2091‑7. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34128

6. Moramarco A, Himmelblau E, Miraglia E, Mallone F, Roberti V, Franzone F, et al. Ocular manifestations in Gorlin‑Goltz syndrome. Orphanet J Rare Dis 2019;14:218. https://doi.org/10.1186/s13023-019-1190-6

7. Manyam R, Reena K, Saraswathi TR. Role of deeper sections in diagnostic oral histopathology: A retrospective study. Indian J Dent Res 2011;22:62‑5. https://doi.org/10.4103/0970-9290.79980

8. Abdoola I, Munzhelele IT, Ibrahim M. Extensive mandibular odontogenic keratocysts associated with basal cell nevus syndrome treated with carnoy's solution versus marsupialization. Ann Maxillofac Surg 2020;10:47‑50. https://doi.org/10.4103/ams.ams_134_19

9. Boos Lima FB, Viana AP, Lima LH, Ribeiro BC, Dutra CE, Stabile GA, et al. A rare case of Gorlin‑Goltz syndrome in children. Case Rep Dent 2019;2019:1608783. https://doi.org/10.1155/2019/1608783

10. Namdeoraoji Bahadure R, Surendraji Jain E, P Badole G. Gorlin and goltz syndrome: A case report with surgical review. Int J Clin Pediatr Dent 2013;6:104‑8. https://doi.org/10.5005/jp-journals-10005-1199

Descărcări

Publicat

2026-06-12

Număr

Nr. 2(71) (2025)

Secțiune

Chirurgie Oro-Maxilo-Facială și Implantologie Orală Oral and Maxillofacial Surgery and Oral Implantology

Licență

Creative Commons License

Această lucrare este licențiată în temeiul Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Cum cităm

Motelica, G. (2026) “Aspecte clinice ale sindromului gorlin – goltz în regiunea oro – maxilo – facială. Prezentare de caz clinic și sinteza literaturii”, Medicina stomatologică, (2(71), pp. 6–11. Available at: https://ojs.asrm.md/index.php/revista/article/view/13 (Accessed: 8 July 2026).

Cele mai citite articole ale aceluiași autor(i)